Губернатор Ямала Дмитрий Артюхов принимает участие в работе XXVII Петербургского международного экономического форума. На тематической сессии «Генетика как ключ к новым возможностям в сохранении здоровья» глава региона рассказал об опыте Ямала в данном направлении.
«Учитывая специфику нашего арктического региона, одного из самых больших по площади в стране, для успеха лечения очень важна качественная медицинская диагностика. Особенно, когда это касается детей, будущих родителей. Мы начинали проект по неинвазивному пренатальному тестированию беременных женщин с труднодоступных территорий Ямала, а сейчас уже пришли к тому, что каждая вторая будущая мама в регионе бесплатно проходит такое исследование. К счастью, процент генетических отклонений небольшой», – сказал Дмитрий Артюхов.
В июле 2020 года в регионе беременным женщинам стали выполнять неинвазивное пренатальное тестирование, которое помогает на раннем этапе диагностировать хромосомные патологии плода. Регион проводит обязательное тестирование беременных жительниц, ведущих традиционный образ жизни в тундре, и будущих мам из группы риска. За время действия программы первоначальное количество исследований увеличено в шесть раз – с 500 до трех тысяч ежегодно. Их уже прошли около 10 тысяч женщин.
В Год семьи, объявленный Президентом России Владимиром Путиным, и в Год детства на Ямале ввели уникальную для России программу для семей – возможность на условиях софинансирования пройти необходимые исследования. Их спектр обширен: от определения резус-фактора у плода и полногеномного исследования супругов до проведения исследований детям до 3-х лет для выявления наследственных заболеваний. В России сделать это сегодня можно только за счет собственных средств, на Ямале половину стоимости оплачивает округ. Всего до конца года планируют провести 1200 подобных исследований.
С 2021 года в регионе действует программа полногеномного исследования онкопациентов и их близких родственников. На сегодняшний день обследовано около 700 больных и порядка 200 родственников. У 85 пациентов и 62 их родственников выявлена генетическая предрасположенность к онкологии, лидируют новообразования груди и кишечника. Все пациенты получают своевременное лечение и проходят профилактические медицинские осмотры.
Читай, смотри и слушай наши новости на медиаплощадках: