Она направлена на выявление и профилактику генетических заболеваний у жителей региона. Программа охватывает девять тысяч будущих мам из групп риска, а также женщин, проживающих в посёлках или ведущих кочевой образ жизни.
Основные направления программы:
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ): позволяет на ранних сроках беременности выявлять такие заболевания, как синдром Дауна и синдром Клайнфельтера. С июля 2020 года проведено более 13,5 тысячи исследований, что позволило сократить количество инвазивной диагностики более чем на 40%.
Генетическое обследование онкологических пациентов и их родственников: помогает выявлять склонность к онкологическим заболеваниям и проводить своевременную диагностику. До 2027 года исследования пройдут около 900 пациентов и их родственников.
Расширение перечня исследований: в 2024 году добавлены обследования для новорождённых детей и супружеских пар с проблемами здоровья, включая репродуктивные. Пациенты оплачивают только 20% стоимости, остальные 80% берёт на себя округ.
Консультации врачей-генетиков: доступны как очно, так и онлайн через телемедицинские технологии по полису ОМС. В этом году консультации получили около тысячи ямальцев.
Программа также включает исследования при мужском бесплодии и генетические анализы для детей до 18 лет. Это позволит более эффективно выявлять наследственные заболевания и подбирать оптимальное лечение.
Читай, смотри и слушай наши новости на медиаплощадках: